FDA测试

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       为了确保提供给美国人的食品是安全、干净以及新鲜的并且标识清晰,管理机构食品安全与食品安全与营养中心对食品、农产品、海产品等会采取FDA测试。该中心监管的食品每年进口2400亿美元,其中150亿属于进口食品,是该中心的主要监控重点包装。涉及的产品范围,根据《美国公法107-188》必须在FDA注册的国外食品生产加工企业如下:1、酒和酒精饮料;2、婴幼儿食品;3、面包和蛋糕;4、饮料;5、糖果(含口香糖);6、谷类和速食谷类;7、奶酪和奶酪产品

       美国FDA已经完成了28种活性成分的FDA检测和测定,推迟了3种活性成分的测定。

       美国食品和药物管理局(FDA)发布了FDA对消费者使用的抗菌剂(俗称洗手液)的最终测试规则。

       作为最终规则的一部分,FDA发现28种活性成分属于二类(通常不被认为是安全有效的或导致标示错误)。认为这些成分的非专论状态对市场现有洗手液的影响小于3%

       美国食品和药物管理局(FDA)发布了一项拟议的规则,该规则将成为FDA测试和实施非处方药(OTC)防晒霜的最终法案的一部分。它批准了两种“草”防晒成分和两种“非草”防晒成分,并要求提供其他16种有效成分的相关数据。

       2019年2月21日,FDA发布了一项提议的规则,以更新美国市场上销售的非处方药(OTC)防晒产品的监管要求。


提议的规则包括非处方药防晒霜的几个终点,以确保容易识别市售产品的关键特征,包括:

1、活性成分的安全性

2、剂型

3、防晒指数和广谱要求

4、测试更改

5、记录保存义务

6、标签要求

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